La denaverina, un derivado del ácido bencílico, exhibe propiedades similares a las de un inductor de enzimas microsomales de tipo fenobarbital. Ejerce una influencia relajante sobre el útero preparto, mejorando la flexibilidad del canal del parto. Además, manifiesta efectos anestésicos superficiales, anticonvulsivos, ligeramente tranquilizantes y antipiréticos.
En medicina veterinaria, el clorhidrato de denaverina encuentra aplicación en la regulación de las contracciones del miometrio durante el parto. Ampliamente utilizado en obstetricia en numerosos países europeos, sirve como sustancia básica en obstetricia veterinaria para garantizar procesos de parto más fluidos.
El clorhidrato de denaverina ejerce un efecto relajante sobre los tejidos del músculo liso, particularmente notable en el útero preparto, mejorando la flexibilidad del canal de parto blando. Además, demuestra propiedades anestésicas de superficie, anticonvulsivas, ligeramente tranquilizantes y antipiréticas.
Después de la administración subcutánea, intramuscular o intraperitoneal a cerdos, vacas y ovejas, el clorhidrato de denaverina inicia sus efectos dentro de 15 a 30 minutos. Si bien los efectos relajantes musculares pueden durar varias horas, los efectos analgésicos suelen persistir hasta por 90 minutos. Además, complementa la acción de la oxitocina y presenta una reacción aditiva con la morfina. En particular, se ha observado que la denaverina induce la actividad de las enzimas hepáticas en ratas.
En ratas, después de la administración oral, aproximadamente el 33% de la denaverina inalterada se excreta en la orina dentro de las 24 horas, detectándose niveles mínimos después de 48 horas, lo que indica que no hay una acumulación significativa en el cuerpo. Los estudios de metabolismo revelaron doce metabolitos de denaverina en orina de rata, aclarando sus vías metabólicas que implican la escisión de ésteres, la O-desalquilación oxidativa y la N-desalquilación.
La espectrometría de masas identificó ocho metabolitos, incluido el ácido bencílico, 2,2-difenil-(2-dimetilaminoetil)acetato, N-demetil-1 y 3,3-difenilmorfolina{{. 9}}ona, ácido difenilacético, (2-(2-etilbutoxi)-2,2-difenil)acetato de metilo y etil, y bencilato de metilo. Entre estos metabolitos, el ácido bencílico y la 3,3-difenilmorfolina-2-ona son los productos metabólicos predominantes en las ratas.
